SRM 2378人血清中的脂肪酸標準品NIST主要用于驗證測定人血清和類似材料中脂肪酸的方法。 一個單位的 SRM 2378 由三個小瓶組成，每個小瓶含有大約 1.0 mL 具有不同脂肪酸濃度的冷凍血清（血清 1、血清 2 和血清 3）。

 標準物質 NIST SRM 2378 是根據疾病控制和預防中心 (CDC) 表達的需求并與美國國立衛生研究院膳食補充劑辦公室 (NIH-ODS) 合作生產的。 價值分配分析由 NIST 和 CDC 進行。

認證質量分數值：

表 1 中提供了脂肪酸的認證質量分數和濃度值。 NIST 認證值是 NIST 對其準確性有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差源都已調查或考慮[1]。

參考質量分數值：

表 2 中列出了其他脂肪酸的參考質量分數和濃度值。然而，該值不符合 NIST 的認證標準，并且具有相關的不確定性，這些不確定性可能僅反映測量再現性，可能不包括所有不確定性來源，或者可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統計一致性 [1]。

認證到期：

SRM 2378人血清中的脂肪酸標準品NIST 認證在規定的測量不確定度內有效，有效期至 2025 年 9 月 30 日，前提是按照本證書中的說明處理和存儲 SRM（參見“存儲和使用說明"）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則此認證無效。

對用戶的通知和警告

標準物質 NIST SRM 2378 血清 用于研究用途。這是一種人體來源材料。將產品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進行處理。供應商報告說，用于制備該產品的每份供體血清均經過食品和藥物管理局許可的檢測，發現人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎。但是，沒有已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，該基于人類血液的產品應按照 CDC/NIH 手冊 [2] 中任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級或更高級別進行處理。

儲存和使用說明

儲存：標準物質 NIST SRM 2378 應儲存在 –80 °C 的原始未開封小瓶中。該認證不適用于先前打開的小瓶中的內容物，因為尚未調查分析物的穩定性。

用途：SRM 2378 以冷凍血清的形式提供，使用前應在室溫下在弱光下解凍約 30 分鐘。材料解凍后應立即使用。在取出測試部分進行分析之前，應輕輕混合小瓶中的內容物。應采取預防措施，避免暴露在強紫外線和陽光直射下。

來源制備

來源和制備： SRM 2378 的供體血清采集自三組個體： 血清 1，三位健康供體，在采集前至少服用 1000 毫克/天的魚油補充劑；血清 2，三位健康捐獻者，在采集前至少一個月服用 1000 毫克/天的亞麻籽油補充劑；和血清 3，三名健康捐贈者，他們在收集前一個月沒有服用魚油或亞麻籽油補充劑。

均質性評估：在 NIST 使用 NIST-1 硫酸甲醇衍生方法評估材料的均質性，以獲取下文所述的認證和參考值以及測試份量；方差分析未顯示統計學上顯著的異質性。報告的分析物已被處理，就好像它們均勻分布在材料中一樣；未評估材料中存在且 NIST 和/或 CDC 未報告的其他分析物的均質性。