RM8634乙烯四氟乙烯(美國nist標準品)旨在用于驗證大約 1 µm 至 30 µm 尺寸范圍內的液體攜帶顆粒的計數、大小和形態分析。 RM 8634 已被開發用于緊密模擬聚集蛋白質顆粒的光學特性，但也可用于非光學儀器的驗證。

一個 RM 8634 單元由一個小瓶組成，該小瓶含有大約 20 mL 乙烯四氟乙烯 (ETFE) 顆粒在 0.02% 疊氮.化鈉和 0.02% 表面活性劑 [4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基溶液中的懸浮液-聚乙二醇]。 ETFE 顆粒是通過將本體聚合物對金剛石研磨墊進行濕磨，然后過濾和稀釋來制備的。粒徑分布高度多分散，顆粒形態不規則。

NIST 參考值是未經認證的值，它是基于可用數據對真實值的最佳估計；然而，該值不符合 NIST 的認證標準，并且提供了相關的不確定性，可能僅反映測量精度，可能不包括所有不確定性來源，或者可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統計一致性 [1,2 ]。表 1 和表 2 中提供了粒度分布和形態參考值。這些值在計量上可溯源至使用的測量方法和校準程序

RM8634乙烯四氟乙烯(美國nist標準品) 應冷藏在 2 °C 至 8 °C 以供長期儲存。使用前應讓小瓶溫熱至室溫過夜。如果要進行幾天的測量，RM 8634 可能會在室溫下置于黑暗中長達一個月。請勿對 RM 8634 進行渦旋、電動翻滾或離心。這種處理在重新懸浮顆粒方面是無效的，并且會導致粒度分布的變化。不要將 RM 8634 置于冰凍溫度下。

ETFE 顆粒會沉淀到小瓶底部。在每天分析開始時，必須重新懸浮 ETFE 顆粒。重懸顆粒的有效方法是首先確保小瓶密封牢固，然后將小瓶水平握在手中，前臂垂直，用力來回搖晃 20 秒（來回搖晃約 2 次）每秒）。由于配方中的表面活性劑，此過程會產生大量泡沫。讓小瓶靜置 60 分鐘至 90 分鐘，讓泡沫消散。每 30 分鐘緩慢傾斜和旋轉小瓶 10 次可以增加泡沫消散的速度。不要對溶液進行超聲處理。

在短期儲存和測量之間，顆粒仍將處于懸浮狀態，但會有一些沉淀。首先確保小瓶密封牢固，然后將小瓶水平放在您面前。輕輕地從一側向另一側傾斜小瓶 10 次，同時用每個頂端緩慢旋轉小瓶。對于每個吸頭，小瓶中的氣泡應該從小瓶的一端流到另一端。當小瓶放置超過 10 秒時，應在轉移材料或進行測量之前進行這種短期再懸浮方法。在執行長期儲存再懸?。ㄈ缟纤?，劇烈搖晃）后，我們已經確認短期儲存方法足以使顆粒在至少 5 小時的過程中保持懸浮狀態。

小瓶和瓶蓋由全氟化聚合物全氟烷氧基 (PFA) 制成。必須小心擰緊蓋子以消除泄漏。同時，過大的扭矩會導致產生額外的大顆粒。 PFA 小瓶螺紋上的摩擦偶爾會產生顆粒。這些顆粒不是 ETFE 顆粒的可觀部分，除非是大尺寸（>50 µm 直徑）。由于這個原因，大粒徑的計數可能具有較差的可重復性。

如果在一個月內從 RM 8634 小瓶中抽取多次，則可以通過首先重新懸浮 ETFE 顆粒，然后將顆粒溶液轉移到預先清潔的聚對苯二甲酸乙二醇酯 (PETG) 小瓶中來最大限度地減少螺紋碎片。 PETG 樣品瓶對超聲處理具有很強的抵抗力，并且螺紋碎片最少。不建議在 PETG 中長期儲存，因為一個月后可能會出現外來的小顆粒（通常小于 2 µm）。RM 8634 顆粒溶液可以通過移液器轉移，前提是在轉移前混合懸浮液。應確認移液器吸頭有助于低顆粒負載（例如，帶有內置屏障的移液器吸頭）或在使用前*沖洗。RM 8634 顆粒溶液可以用水/甘油混合物稀釋，以降低 ETFE 顆粒的光學對比度，如參考文獻 4 中所述。RM 8634 溶液的稀釋比例不應超過 RM 8634 的 1 至 3 倍份稀釋劑（按體積計），以確保最終溶液中有足夠的表面活性劑以防止 ETFE 聚集。